NeoVanc
Vankomütsiinile tundlike bakterite põhjustatud hilise algusega bakteriaalse sepsisega alla kolme kuu vanuste imikute ravi.
Staatus: Uuring on lõppenud
NeoVanc 1
Kirjeldada vankomütsiini prekliinilist farmakokineetika (FK) /farmakodünaamika (FD) suhet kliiniliselt olulistel patogeenidel loommudelil ja seostada seda tulemustega vastsündinutel.
NeoVanc 2
Teha populatsiooni farmakokineetika meta-analüüs olemasoleva info põhjal vastsündinute vankomütsiinikasutuse andmetel ja teha kindlaks optimaalne vankomütsiini annustamine vastsündinutel.
NeoVanc 3
Võrrelda uut "optimaalset" vankomütsiini annustamisskeemi Euroopas aktsepteeritud tavapärase raviskeemiga II faasi randomiseeritud kliinilises uuringus.
Viide
EUDRA-CT
2015-000203-89
Rahastaja(d)
Euroopa Komisjon, FP7 programm
Partnerid
- Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Kliinikum
- Tallinna Lastehaigla
Uuringuga seotud inimesed
